فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب


إيماناً منا بضرورة الاستثمار في أحدث التكنولوجيا لتوفير أعلى مستويات الخدمات الطبية، كان وما زال أحد أهدافنا تطوير مختبر الأجنة لدينا الذي يقوم بخدمة كل من فريق الإخصاب، وفريق التوليد وفريق الاستشارات الوراثية. هذا ويعتبر مركز فقيه للإخصاب المركز الوحيد من نوعه في الشرق الأوسط الذي يملك مختبراً للتشخيص الوراثي ما قبل الإرجاع.  

وتتطلب بعض خدماتنا في مجال علم الوراثة استخدام تقنية الإخصاب خارج الجسم، بينما يمكن استكمال الخدمات الأخرى أثناء فترة الحمل أو كاختبار اختياري في أي وقت.

فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب


فحص الجينات والإخصاب خارج الجسم

فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب

التوازن العائلي (اختيار جنس المولود): قومي بإجراء فحص للأجنة لمعرفة الجنس والتحقق ما إذا كان هناك أي خلل في الكروموسومات مثل متلازمة داون.

فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب

 الفحص الشامل للكروموسومات(CCS): يتم إجراءه  للتحقق من أي شذوذ في الكروموسومات٢٤ سببها كروموسومات إضافية أو مفقودة. تشمل الأمراض المتعلقة بخلل في الكروموسومات متلازمة داون، متلازمة ادواردس،و متلازمة باتو. يقوم الاختبار أيضاً بفحص كروموسومات X و-Y مما يمكن تحديد جنس الجنين.

فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب

فحص الجينات (PGD): يسمح بمعرفة ما إذا كان الجنين يعاني من أي خلل وراثي أو خلل في الكروموسومات وذلك لمنع انتقال مرض وراثي، والحؤول دون حدوث إجهاض لاإرادي، وإجراء مسح للجنين بغية تبين ما إذا كان مصاباً بمتلازمة داون.

فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب

HLA أو مستضد الكريات البيضاء البشرية: هو الجزء من حمضنا النووي (DNA) الذي يحدد قوة جهازنا المناعي وكذلك يلعب دوراً كبيراً في التوافق النسيجي لدينا مع الآخرين. ولكي يقبل جسمنا استخدام نخاع العظم أو الخلايا الجذعية الآتية من شخص آخر، يجب أن يكون جسمنا قادرا" على استخدام المواد المتبرع بها والتواصل معها


المعرفة والوقاية من الامراض الوراثية 

على أساس الإحتياجات الفردية سينصح مستشار الجينات والوراثة  إحدى الطرق الثلاثة للكشف عن الأمراض الوراثية. إذا تم العثور على خلل، سيتم القيام بدورة إخصاب لتجنب نقل المرض الوراثي للأجنة.

فحص الخلل الجيني بإستخدام تقنية سنجر (Sanger Sequencing) هي التقنية الموصى بها عندما يكون المرض الوراثي معروف أو إذا كان هنالك تاريخ عائلي مرتبط بالمرض الوراثي. هذا الفحص يستخدم لإكتشاف أمراض وراثية تسببها خلل في عدد صغير من الجينات أو في الجينات الصغيرة.

يستخدم فحص دراسة الاكسونات بتقنية NGS لفحص الأمراض الوراثية غير المعروفة أو الأمراض المتعددة الجينات التي تتضمن تفاعل جين واحد أو أكثر. بعكس من فحوصات التسلسل الحالية التي تحلل جيناً واحداً أو مجموعة صغيرة من الجينات ذات الصلة في وقتٍ واحد، سوف يحلل فحص دراسة الاكسونات المناطق المهمة في عشرات الألاف من الجينات في نفس الوقت. تقنية ال-NGS هي تقنية جديدة من التكنولوجية والتي أدت إلى تسريع دراسة ال.DNA

الفحص ما قبل الزواج / الحمل هي خدمة للازواج الذين يرغبون بالتأكد من أن اولادهم ليسو في خطر من وراثة مرض جيني. يمكن إستكمال هذا الفحص في حال إذا معروف المرض الوراثي في التاريخ العائلي عند الزوجين، إذا كان هنالك مرض وراثي غير معروف في التاريخ العائلي عند الزوجين، أو إذا لم يكن هنالك تاريخ عائلي للامراض الوراثية و يتم القيام بالفحص للإحتياط.


الفحوصات الجينية خلال الحمل

يقدم مركز فقيه للإخصاب نوعين من الفحوصات الجينية للنساء الحوامل. الأول هو التشخيص غير الباضع قبل الولادة وهذه وسيلة للنساء الحوامل للتأكد من صحة الطفل من خلال تقنية غير باضعة وفي مرحلة مبكرة. ويمكن أيضا تحديد جنس الجنين. الفحص الثاني هو فحص للنساء اللاتي اجهضن أكثر من مرة ويرغبن بإكمال فحص التحليل الكروموسومي على منتجات الحمل بعد الإجهاض.

التشخيص غير الباضع ما قبل الولادة:(NIPD) فحص كروموسومات ١٣ ١٨٬ ٢١٬ و تحديد جنس الجنين عند ١٠ اسابيع من الحمل.

منتجات الحمل بعد الإجهاض :تعتبر حالات الإجهاض إحدى مضاعفات الحمل الأكثر شيوعاً بحيث أنها  تحدث في ٢٥-٣٠٪ من حالات الحمل يمكن لتحليل الكروموسومات على منتجات الحمل من خلال الفحوصات ألجينية أن تكشف سبب الإجهاض الإرادي وتحسين الإشراف على الحمل في المستقبل بالتفكير في وسائل الإخصاب والفحص الشامل للكروموسومات لتجنب حالة إجهاض متكررة.


                                                                          جيناتنا 

التشخيص الطبي للتوافق مع جيناتنا: حدد خطورتك الجينية ل- 350 مرضاً وقم بإتخاذ الخطوات الوقائية لحماية نفسك في المستقبل.


جيناتنا®

فحص جيناتنا هو وسيلة لفحص ال DNA من خلال فحص دم للبحث عن  ٢٢٠٥ SNPs المرتبطين ب-٣٥٠ مرضاً .ان ال- SNPهو تغير في ال DNA. والعديد من ال-SNPs غير مؤذية، ولكن بعضها مرتبط بأمراض معينة .لكل مرض يحمل له الفرد ال-SNP،سيحدد فحص جيناتنا الخطورة التقريبية المئوية.


فحص الجينات في مركز فقيه للإخصاب

جيناتنا® 

التشخيص الطبي للتوافق مع جيناتنا: يحدد خطورتك الجينية لحوالي 350 مرضاً ويقوم بإتخاذ الخطوات الوقائية لحمايتك في المستقبل


يتم إدارة مختبر علوم الجينات في مركز فقيه للإخصاب من قبل الدكتور علي الحلاني، أخصائي جينات لديه خبرة تفوق الخمسة عشر سنة، خاصةً في التشخيص الوراثي ما قبل الارجاع.(PGD) الدكتور حلاني هو أول باحث يشخص عدة أمراض في خلية واحدة وكذلك الأول في تشخيص مجموعة كاملة من الكروموسومات في خلية واحدة. حالياً، هو الباحث الوحيد لذي يقوم بال-PGD بحثاً عن خلل الجين الواحد مع مطابقة مستضد الكريات البيضاء البشرية. لمعرفة المزيد عن هذه الحالة ومناقشة الحالة الشخصية الخاصة بك، ارسل بريد إلكتروني إلى genetics@fakihivf.com أو احجز موعد معنا.